美国食品和药物管理局（FDA）于6月18日宣布批准了由吉利德科学公司（Gilead Sciences）生产的首款用于预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的长效注射药物 Yeztugo（通用名 lenacapavir）。这款药物专为体重至少达到35公斤且需要或希望采取此类预防措施的成人和青少年设计，旨在减少通过性行为感染HIV的风险。

Yeztugo 的独特之处在于其一年只需注射两次的长效机制，使其成为美国市场上的首个也是目前唯一一个此类选择。吉利德总裁兼首席执行官丹尼尔·奥戴在声明中表示，这一批准标志着“数十年来与HIV斗争中的决定性时刻”。临床试验数据支持了该药物的有效性，参与治疗的个体中有99.9%在治疗后仍保持HIV阴性状态。

埃默里艾滋病研究中心的联合主任卡洛斯·德尔·里奥博士强调，这种半年一次的给药方式可以“广泛”消除那些对频繁服药方案感到困扰的人们所面临的障碍，包括每日口服药物带来的社会歧视感。

随着 Yeztugo 的获批，吉利德不仅为HIV预防提供了新的工具，也为终结HIV流行带来了希望。丹尼尔·奥戴补充道：“Yeztugo 将帮助我们以前所未有的规模预防 HIV。我们现在有办法一劳永逸地结束 HIV 流行。”

莫桑比克商业报编译整理

编辑：雨辰